北屋生存主义

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盖茨:疫情终将结束,2022年底世界会“恢复如初”

2021-4月-27 周二 20:57 +0800

新浪科技讯 北京时间4月27日下午消息,据报道,比尔・盖茨(Bill Gates)在周日的采访中表示:“疫情终将结束。”按盖茨的说法,当疫苗越来越普及之后,他相信,世界将会“恢复如初”。

自去年三月份疫情爆发以来,这位身家亿万的慈善家对世界应对新冠疫情的方式向来直言不讳。在周日的采访中,盖茨坦言:“我们无法彻底消灭这种疾病,但我们可以在2022年底之前将病毒影响减少到极小的范围。”

本月初,六名接种了[……]

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美国叫停后,强生疫苗欧洲推广计划刚开启便“主动推迟”,已订购疫苗国家注射态度谨慎

2021-4月-16 周五 14:04 +0800

在叫停事件后,强生已决定“主动推迟”疫苗在欧洲的交付,暂停其所有强生新冠疫苗的临床试验,同时为研究人员和参与者提供最新指南。

4月13 日,美国食品药品监督管理局(FDA)、美国疾病控制和预防中心(CDC)在一份联合声明中称,建议暂停使用强生公司的单剂新冠疫苗。声明表示,在为民众接种了680万剂强生疫苗后,有6名美国接种者出现了一种名为“脑静脉窦血栓”(CVST)的罕见严重血栓,还伴有低水平血小板[……]

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强生、阿斯利康接连受挫 欧美专家重审腺病毒疫苗

2021-4月-16 周五 07:43 +0800

  作者: 钱童心

  周三,美国疾控中心的免疫咨询委员会(ACIP)就接种强生新冠疫苗后发现的6起女性血栓事件召开紧急会议,美国周二暂停了强生疫苗的接种,这是继阿斯利康之后又一种被报告可能引起血栓风险的腺病毒载体疫苗,引发了业内对该技术路线疫苗的全面审查。

  不过周三的会议并没有对何时重启强生疫苗作出决定,专家表示,他们需要更多时间来消化数据,以便在未来一周内再次召开会议并作出进一步的决策。截至4[……]

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南非卫生部长:南非将暂停使用强生疫苗

2021-4月-14 周三 09:52 +0800

当地时间4月13日,南非卫生部长穆凯兹宣布,经与南非医疗及科学研究人员紧急磋商,决定即日起暂停注射强生疫苗,直到最终明确发现该疫苗与血栓之间的因果关系。

2020年南非制药公司Aspen和强生在伊丽莎白建立了一家合资工厂,用于将来自美国的强生疫苗进行分装,封装及储存,然后供给南非各地及非洲其它国家使用。

南非原计划从2月17日至5月17日期间,为该国100万一线医疗人员注射强生疫苗,目前已完成注射28[……]

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美国建议暂停强生新冠疫苗接种,6名接种者出现血栓

2021-4月-14 周三 09:50 +0800

中新经纬客户端4月14日电 据华尔街日报(博客,微博)中文网消息,美国卫生当局建议暂停使用强生公司的新冠疫苗,以调查罕见但严重的血栓病例。

报道称,美国食品和药品管理局(FDA)和美国疾病控制与预防中心(CDC)周二宣布了上述举措,此前六名年龄介于18岁至48岁的女性在接种该款疫苗后出现血栓。这两家机构表示,美国已接种超过680万剂强生的新冠疫苗。

据报道,一个外部专家小组将于周三开会为CDC审查这个[……]

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突发!美国紧急叫停这款疫苗,多人现严重血栓!公司紧急回应…拜登:不影响接种进程

2021-4月-14 周三 09:44 +0800

  强生疫苗突陷“血栓疑云”。目前,美国已有七个州响应美国食品药品监督管理局(FDA)和美国疾控中心的建议,暂停接种强生公司所产新冠疫苗。

  据海外网,当地时间13日,美国疾控中心(CDC)及食品和药品管理局(FDA)宣布,因血栓症状建议暂停使用强生新冠疫苗。据悉,部分接种者出现了该疫苗紧急使用许可中未包括的副作用,美国已报告6人出现“罕见且严重的血栓”。

  此前,美国北卡罗来纳州有18人[……]

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强生疫苗接种者现不良反应,欧美质疑强生疫苗安全性

2021-4月-12 周一 08:39 +0800

【环球时报记者 郝爽言】继阿斯利康疫苗之后,又一新冠疫苗的安全性遭到质疑。在美国发生多人接种强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗出现不良反应后,截至10日已有3个州暂停接种强生疫苗。欧洲药品管理局(EMA)也开始就强生疫苗与血栓之间是否存在关联展开评估。

据美国哥伦比亚广播公司10日报道,截至当天,美国佐治亚州、科罗拉多州以及北卡罗来纳州的部分地区宣布暂停接种强生新冠疫苗,此外,艾奥瓦州也在评估“[……]

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又一个阿斯利康?强生疫苗的血栓疑云

2021-4月-11 周日 23:53 +0800

阿斯利康的血栓风波还未平,强生一波又起。据美国哥伦比亚广播公司(CBS)4月10日报道,美国佐治亚州8人注射强生新冠疫苗后产生不良反应,该州宣布成为第3个暂时关闭强生疫苗接种站点的州。

虽然美国方面没有披露更多不良反应的情况,但是欧盟却透露出强生疫苗可能有导致血栓的问题。欧洲药品管理局(EMA)9日发表公告称,在强生疫苗的接种者中发现4例伴有血小板减少的异常血栓病症,其中1例因此死亡。其中三人是在美[……]

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强生又有6200万剂新冠疫苗或被污染!南非刚获批使用,还有这些国家已订购…

2021-4月-07 周三 13:26 +0800

据海外网,近日,美国巴尔的摩一家强生新冠疫苗工厂出现失误,导致1500万剂疫苗被报废。美媒6日消息称,由于存在污染的风险,这家工厂内的6200万剂强生疫苗需要接受检查。

美国《纽约时报》、“商业内幕”网站报道称,出现疫苗污染事故后,该工厂内生产的另外6200万剂强生疫苗也陷入了危机,需要接受检查。如果这些疫苗由于之前的失误而被污染,那么也会面临被丢弃的下场。

在此前的生产失误中,工人混淆了疫苗成分,在[……]

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美联社:美国强生新冠疫苗制造公司曾经遭药监大量质疑 包括发霉破损等

2021-4月-01 周四 17:00 +0800

中国小康网4月1日讯 老马 导致强生公司发生抛弃不明数量的冠状病毒疫苗,疫苗质量问题浮出水面的制造商遭到了美国卫生官员的一连串有关质量控制问题的质疑。

美联社:美国强生新冠疫苗制造公司曾经遭药监大量质疑 包括发霉破损等

一盒强生COVID-19疫苗在华盛顿州一家诊所的冰箱中

美联社AP报道,Emergent BioSolutons公司是疫苗供应链中心的一家鲜为人知的公司,是强生公司计划于5月底向美国交付1亿剂疫苗的计划的关键。但是,根据美联社通过《信息自由法》获得的记[……]

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强生新冠疫苗出质量问题?外媒:美监管部门介入调查

2021-4月-01 周四 10:55 +0800

中新经纬客户端4月1日电 据华尔街日报(博客,微博)中文网消息,强生公司表示,来自一家代工生产商的一个批次的新冠疫苗未达质量标准,该批疫苗未进入分发程序。

强生周三表示,该批疫苗未进入生产过程的灌装和完成阶段,并且这一质量问题不会影响其在5月底前向美国供应1亿剂疫苗的能力。

强生没有透露此次质量问题的性质,也没有透露有多少剂疫苗受影响,但表示在生产启动阶段的质量检查中发现了这个问题。该公司表示,与美国[……]

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美CDC批准强生疫苗投入使用 英首次确诊新变异病毒病例

2021-3月-01 周一 08:58 +0800

中新网3月1日电 综合报道,当地时间2月28日,美国疾病控制与预防中心(CDC)正式批准紧急使用强生公司的新冠疫苗。美国多地近日放松防疫限制,CDC对此提出警告。与此同时,英国首次确诊在巴西发现的变异病毒病例。

CDC正式批准强生疫苗紧急使用

当地时间28日,CDC免疫实践咨询委员会以12票对0票一致推荐强生疫苗的紧急使用,不久之后,CDC主任罗谢尔・瓦伦斯基就接受了委员会的建议,允许强生疫苗投入使用[……]

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